答：根据国家卫计委要求，华大基因于2015年5月5日起使用新版无创产前基因检测（NIFTY）风险参考范围，该变更对检测准确性无影响。

2015年5月5日前发出的报告：
无创产前基因检测风险的临界值为1/20。
当检测风险指数小于1/20时，则对应检测项目风险为低风险。低风险表示胎儿21、18、13号染色体数目方面均未见异常。请您放心，建议您听从医生的指导，继续进行常规产检即可。当检测风险指数大于、等于1/20时，则对应检测项目风险为高风险。高风险表示胎儿有罹患唐氏综合征（21-三体综合征）或爱德华氏综合征（18-三体综合征）或帕陶氏综合征（13-三体综合征）的风险。如遇这种情况，建议宝妈尽快前往医院领取纸质版报告，并遵循医生建议进行产前诊断确诊。

2015年5月5日后（含）发出的报告：
无创产前基因检测风险的参考范围为[-3, 3)的半闭半开区间。
当检测风险指数小于3且大于等于-3时，则对应检测项目风险为低风险。低风险表示胎儿21、18、13号染色体数目方面均未见异常。请您放心，建议您听从医生的指导，继续进行常规产检即可。当检测风险指数小于-3或大于等于3时，则对应检测项目风险为高风险。高风险表示胎儿有罹患唐氏综合征（21-三体综合征）或爱德华氏综合征（18-三体综合征）或帕陶氏综合征（13-三体综合征）的风险。如遇这种情况，建议宝妈尽快前往医院领取纸质版报告，并遵循医生建议进行产前诊断确诊。