2010年6月28日下午，华大基因总裁汪建受丹麦王储阁下H.R.H. Crown Prince Frederik 与 丹麦经济商务部长H.E. Brian Mikkelsen先生邀请，参加在上海世博会北欧航标馆举行的中丹合作前景与展望高峰论坛。本次论坛的主题为“国际化之路上-丹麦如何助推中国企业崛起”，论坛第一次建立起中国的机构和企业与丹麦政策制订者之间的直接交流与互动。 汪建总裁作为演讲嘉宾，同与会的中国及丹麦优秀企业家代表共同分享华大基因的发展经验及探讨国际化发展思路。自2000年起，华大基因与丹麦的大学及科研机构就开展了广泛合作，并取得了一系列科技成果。2010年5月17日，华大基因在中丹经贸合作论坛暨商务合同签字仪式上正式宣布欧洲华大在丹麦哥本哈根成立。华大基因积极探索崭新的国际化之路，在世界舞台上充分展现强大的核心竞争力。

2010年6月25日下午，公安部副部长黄明在广东省公安厅厅长梁伟发、深圳市委副书记王穗明及相关部门负责人陪同下，来到深圳华大基因研究院调研。 来宾首先参观了深圳华大基因研究院建设历程与成就展，院长汪建介绍我院十年发展得总体情况。在随后举行的会谈中，汪院长向来宾介绍了华大近期完成的一些最新科研成果，包括高原环境对人类基因的影响研究等。双方还就共同关心的议题进行了认真讨论，充分交流了想法。会谈结束，来宾表示，在华大的调研令人印象深刻。

2010年5月25日，广东省现代产业500强项目已正式印发实施，主要包括战略性新兴产业、先进制造业、现代服务业、优势传统产业以及现代农业五大类。华大产业发展基地项目入选广东现代产业500强项目。 500强项目总投资达11945亿元，对广东省以增量投资调整产业结构,促进全省尽快形成“双轮驱动”的发展格局,引领广东省构建具有创新性、开放性、融合性、集聚性和可持续性特征的现代产业体系具有重要意义。 华大产业发展基地项目属于战略性新兴产业项目的生物医药项目。计划在2010至2014年间，投资25亿元，用于引进超级计算机系统、高通量基因测仪、核磁共振仪等并实现国产化，产品包括科技信息服务和专利、基因科技产品等。 广东省长黄华华在全省重点项目建设工作会议上要求,要着力推动广东现代产业500强项目建设,加快构建现代产业体系,并抓紧制定支持发展的政策措施。广东省将制定一系列优惠政策扶持进入500强的项目建设。在省委、省政府刚刚出台的《关于加快经济发展方式转变的若干意见》明确提出,在统筹安排 省级财政性专项资金中,重点支持现代产业500强项目。其中,“十二五”期间,省财政每年新增安排20亿元,共100亿元,重点支持引导发展战略性新兴产业。对现代产业500强项目建设用地指标,也将由省统筹安排。

来源：http://sc.info.gov.hk/gb/www.info.gov.hk/gia/general/201006/22/P201006220185.htm 2010年6月22日，香港特别行政区行政长官曾荫权主持酒会，感谢新近来港的外来投资者，他们见证了香港作为亚洲国际商业及金融中心的地位。行政长官酒会是一年一度的活动，今年约有三百名来自不同行业的高级人员出席。酒会旨在招待于过去一年在香港开展或扩充业务的海外、内地及台湾企业。华大基因总裁汪建等四家企业的高级行政人员，受投资推广署邀请参加酒会并会见传媒，分享他们对香港投资营商的经验。 华大基因于1999年在北京成立，其后将总部迁至深圳，主要进行各项人类基因的国际研究项目。香港华大将会作为海外业务总部，配合不断增长的海外市场。香港的业务包括研发、市场开拓以及财务融资等。华大基因选择香港，而非其他亚洲国家作为海外业务总部，是因为香港的国际地位、发达的商业网络和工业基础，以及对知识产权的严格保护。香港华大将会采用最新的基因排序技术以及超级电脑平台，发展成为世界最大的基因组学中心，并引进更多的国际项目和合作的机会。 曾荫权向在场嘉宾表示：“香港今年首季的经济增长速度为过去四年之冠，本地生产总值连续四季增长，今年首季较去年同期增加百分之八点二，远超经济师预期。这个令人鼓舞的数字，也反映在投资推广署的推广成绩。该部门每年均超越其所订的投资推广项目数量，而今年他们预期完成的项目将再次超过二百七十这个全年目标。” “随着信贷资金紧缩以及世界市场在金融危机下连番动荡，大量投资资金转移至亚洲地区，香港也因而受惠。我们会紧握这资金转向的时机，推行一系列的措施，提升整体竞争力。这些措施包括与更多国家签订避免双重征税协定、人民币贸易结算计划以及积极发展六项香港具有优势的产业。” 投资推广署署长贾沛年感谢过去一年来港的投资者，他们在开展或扩充业务的首年为香港共创造了一千九百八十个职位。

在人类生命科学研究上具有重大历史性意义的人类基因组草图完成十周年之际，6月24日，新华社广东分社常务副总编辑张朝祥、副总编车晓蕙、财经部副主任彭勇等一行五人，前来华大基因研究院专题采访。 来宾首先参观了华大基因研究院，包括超级计算机房和测序实验室等，对华大总体情况和巨大成就有了初步了解。 在随后的专访中，研究院汪院长从十年前华大基因代表国家完成人类基因组1％项目开始，向来宾介绍了华大10年来从一个只有十几个人的科研小组迅速发展成为一个集产、学、研于一体，总体规模和水平居于世界前列的基因组研究中心的创业发展过程。 会谈中，汪院长还就客人关心的一些议题，包括世界生物基因领域发展形势、华大基因的创新发展模式、高端人才的教育与培训创新机制，以及华大今后几年的发展规划等等，进行了重点介绍和讲解。 访问期间，来宾高度赞许了华大过去十年间取得的辉煌成就，特别是在创新型国家建设中所发挥的排头兵、标杆队作用；对华大遵循科学规律，落实科学发展观，认准方向，持之以恒，顽强拼搏，特别是一手全面快速抢占战略制高点，一手全面自主创新发展模式的建设方略与探索精神深表钦佩。

2010年6月21日下午，中科院深圳先进技术研究院院长樊建平带领40余位中层干部来到深圳华大基因研究院进行参观交流活动。我院汪建院长致欢迎辞，并向樊院长一行详细讲解了华大基因发展历程、华大文化、发展战略、研发优势和未来发展趋势。在汪院长的陪同下，樊建平院长一行先后参观我院一楼展示区、高性能计算机中心、克隆平台和健康平台。 参观结束后，双方在11楼会议室展开热烈交流，会谈期间气氛热烈、掌声阵阵。随后樊院长一行与我院领导在华大员工食堂共进晚餐，深入体验华大员工的生活。

6月18日下午，深圳市人民医院遗传病诊断及产前诊断中心主任、中华预防医学会深圳市妇幼保健分会副主任委员、广东省产前诊断专家组成员任景慧教授在深圳华大基因研究院四楼报告厅举行了题为“临床产前诊断技术及管理”学术演讲。任教授就产前诊断技术管理有关法律法规、产前筛查技术方法及应用问题、产前诊断与产前筛查流程及注意事项都做了详细讲解和说明，突显了产前诊断、产前筛查对生命的选择和出生人口素质的重要意义。 现场，华大基因副总裁文洁结合任教授的讲座，进一步阐述了华大基因无创性基因筛查技术对临床应用的意义，并提出如何建立一条创新之路来展现我们华大人的力量，更好的服务于社会民众。

作者：Boonsri Dickinson 2010年6月10日 George Church George Church在还没有长出具有个人特色的胡子之前，就幻想着对人类基因组进行测序。如今，这个梦想已成为现实。 在所有人考虑对基因组进行准确测序的3年前，即1987年，Church已在哈佛大学实验室进行DNA遗传密码破解。 今年六月，宣布完成第一个人类基因组框架图的10周年庆祝活动正式开始。 尽管三十亿美元已经投入该项目，但是Church对人类距离完全破解人类基因组密码还非常遥远的现状完全不满意。 也许没有人比Church更接近基因组学，他让自己成为了个人基因组计划（PGP）的试验品。迄今为止，这个计划已经有一万六千位自愿参与者，但是只选择性地公开了其中一部分参与者的基因信息和病历。 最终将有十万人的个人基因组通过该项目进行测序。 Church这周会在美国科罗拉多州的第一次基因组工程会议上演讲。我昨天采访了他有关为什么基因组工程是关于选择性应用以及为什么美国需要捍卫其在基因组技术中的领先地位的问题。 现在，您究竟要如何运用生物学来进行你想要做的研究？ 我的研究包括两个方面——解读和书写生物学。 基因组工程是在书写生物学方面的，这并不意味着一次性改变基因组的每一个部分，只是对基因组重要的部分进行经济有效地改造，如改变基因组使其可以抵抗所有的病毒。 另一方面，我们为发展个人基因组学解读基因组。然而，解读和书写在许多方面会相互作用。我们首先需要解读大自然的基因组以获得其信息，进而将他们进行改写，然后再重新解读这些基因组在通过实验室的改造后是否比以前更好。 您从基因组测序中学习到了什么？ 我们正在编写软件给每个人使用，并用已公开的32个基因组对该软件进行测试，观察这32个基因组的输出信息，这其中我的工作也许是最无趣的。 例如PGP6号试验者有肥大性心肌病的等位基因，这种情况将导致也许有一天当你投篮时突然死亡的可能。这不是医疗标准护理的一部分，但我们建议PGP6号试验者进行心脏搭桥手术。 这是一个可能在你日后生活中发生的典型例子。你可以看到许多高预测性和高活动性的基因变种。正如火灾保险，每个人都有危险；在看到自己的基因组之前，你不能否认你有此危险。 能告诉我您是如何成为第一批对人类基因组进行测序的科学家吗？ 在1974年作为一个年轻的科研人员，我开始把所有DNA信息输入进电脑里，而在那时几乎没有生物学家使用电脑。我认为把这些一连串的A,C,G,T（DNA的序列片段）折叠会是有趣的事情，看看他们在折叠后是否会相似。这让我对折叠人类DNA链产生的效果感到兴奋和好奇，所以我找到了在哈佛大学对测序感兴趣的Wally Gilbert。 在当时，只有非常少的分子生物学家全职研究新技术，因为这被认为是不热门的职业。他们告诉我，你应该研究科学而不是去发展技术，发展技术不会让你受到尊重。他们会说类似这样的话，“发展技术会花费大量时间，为什么你不通过做实验来获得生物学真正的知识呢？”他们会问，“你只是在玩游戏还是你真的在乎结果？” 在1984年，我发表了一篇名为《基因组测序》的文章。在那一年，我们少数人参加了美国国家能源部举办的一个非常小的会议，在此会上我们宣布可以对人类基因组进行测序。美国国家能源部的一位官员看了这篇文章并鼓励我们为此项目申请一个专项基金，于是我这么做了。 您一定很早以前就参与到测序这个游戏中。 直到1984年，我成为了哈佛大学的研究生。在1984年至1986年，我在旧金山的加利福尼亚大学获得了我的博士后学位。在此之后我回到哈佛大学成为一名教授。作为一名新进教授，我自己完成了大量的实验并开始从学生中获得帮助。 我当时非常确信对大量人类基因组进行测序是可行的。 当时我被同事们认为是乐观主义者，但是现在我意识到当时我低估了测序的快速发展，最近5年的发展是疾速的。根据摩尔定律，即使是如电脑这类快速发展的科技也平均需要1.5年更新一次，而基因组学在最近5年，以每年10倍的速度发展。我曾经以为基因组学的发展速度会跟电脑一样，但是实际上不是这样。 遗传学领域的发展取决于电脑，但是即使电脑发展越来越慢，也能满足遗传学的发展。 电脑以万亿次的速度对测序信息进行处理，并对信息进行压缩和分析。分析基因组不仅仅靠电脑，还需要对许多人的不同基因组以及环境造成我们每个人不同的特征进行新的研究。 您对本次十周年庆典是否感到兴奋？ 十周年是一个不太确切的数字，因为至今为止没有人能够完成一个完整的人类基因组测序。人们声称已经完成，但实际上他们只测序了一套基因组的93%（一个人是有两套基因组的）。他们完全忽略了性状的问题，要完成剩余的7%太困难了，我们仍然没有完成任务。 我很高兴现在我们掌握了充足的源于志愿者的基因组和性状数据，这样我们就可以共同努力为我们今天庆祝的十周年框架基因组测序增添意义。 有别的国家试图参与到这场基因竞赛中吗？ 北京10年前是人类基因组计划的一个次要参与者，而如今却是一个主要参与者。我现在通过我的公司——Knome在和他们合作测序早期使用者的个人基因组。中国政府高度重视人类基因组计划，就像美国在六十年代决定把人类送上月球一样。美国过去在人类基因组计划中是一个先锋，而现在仍然引领着基因组学技术的发展。美国可以开展另一个项目，但我们在等待测序成本降得更低。 现在测序一个完整的基因组需要多少钱？ 测序一个基因组的价格略少于一万美金，而测序成本需要一千美金。价格和成本存在一段差距。这个差距在缩小，并且成本还在不断下降。 我们将要听到关于人们获得其整个基因组测序结果的故事。这些故事可能会错过些什么？ 其中一个他们可能会做的，是用同一种方法尝试解读数据（像他们为23andMe公司做的那样），并且把焦点放在常见变异上。 真正的故事是关于罕见的等位基因。10%的人类会受等位基因的影响，我们正在通过测序寻找他们。几乎所有的普通疾病都包含有一个可能引起疾病的罕见等位基因。之前我们形成了一种错误的风潮：科学家们只寻找普通的变异而忽略了罕见的等位基因。 我的公司Knome可以测试1800种已经能够引起疾病的罕见等位基因，虽然很多基因有罕见的等位基因，而许多并没有引起疾病。临床遗传学家想要托我们测试出那些具有巨大和著名影响的罕见等位基因，但由于费用昂贵每次只有一两个测试。这种情况以后将会改变。 您认为您可以在短期内完成你的梦想吗？ 我想任何希望测序他们自己基因组的人都认为未来几年会实现。我想这取决于社会互动的复杂性。即使价钱合适，还要取决于谁准备测序自己的基因组。如果名人们进行了测序，这将会成为一个风潮并会很快被人们接受。

作者：Boonsri Dickinson 2010年6月10日 George Church George Church在还没有长出具有个人特色的胡子之前，就幻想着对人类基因组进行测序。如今，这个梦想已成为现实。 在所有人考虑对基因组进行准确测序的3年前，即1987年，Church已在哈佛大学实验室进行DNA遗传密码破解。 今年六月，宣布完成第一个人类基因组框架图的10周年庆祝活动正式开始。 尽管三十亿美元已经投入该项目，但是Church对人类距离完全破解人类基因组密码还非常遥远的现状完全不满意。 也许没有人比Church更接近基因组学，他让自己成为了个人基因组计划（PGP）的试验品。迄今为止，这个计划已经有一万六千位自愿参与者，但是只选择性地公开了其中一部分参与者的基因信息和病历。 最终将有十万人的个人基因组通过该项目进行测序。 Church这周会在美国科罗拉多州的第一次基因组工程会议上演讲。我昨天采访了他有关为什么基因组工程是关于选择性应用以及为什么美国需要捍卫其在基因组技术中的领先地位的问题。 现在，您究竟要如何运用生物学来进行你想要做的研究？ 我的研究包括两个方面——解读和书写生物学。 基因组工程是在书写生物学方面的，这并不意味着一次性改变基因组的每一个部分，只是对基因组重要的部分进行经济有效地改造，如改变基因组使其可以抵抗所有的病毒。 另一方面，我们为发展个人基因组学解读基因组。然而，解读和书写在许多方面会相互作用。我们首先需要解读大自然的基因组以获得其信息，进而将他们进行改写，然后再重新解读这些基因组在通过实验室的改造后是否比以前更好。 您从基因组测序中学习到了什么？ 我们正在编写软件给每个人使用，并用已公开的32个基因组对该软件进行测试，观察这32个基因组的输出信息，这其中我的工作也许是最无趣的。 例如PGP6号试验者有肥大性心肌病的等位基因，这种情况将导致也许有一天当你投篮时突然死亡的可能。这不是医疗标准护理的一部分，但我们建议PGP6号试验者进行心脏搭桥手术。 这是一个可能在你日后生活中发生的典型例子。你可以看到许多高预测性和高活动性的基因变种。正如火灾保险，每个人都有危险；在看到自己的基因组之前，你不能否认你有此危险。 能告诉我您是如何成为第一批对人类基因组进行测序的科学家吗？ 在1974年作为一个年轻的科研人员，我开始把所有DNA信息输入进电脑里，而在那时几乎没有生物学家使用电脑。我认为把这些一连串的A,C,G,T（DNA的序列片段）折叠会是有趣的事情，看看他们在折叠后是否会相似。这让我对折叠人类DNA链产生的效果感到兴奋和好奇，所以我找到了在哈佛大学对测序感兴趣的Wally Gilbert。 在当时，只有非常少的分子生物学家全职研究新技术，因为这被认为是不热门的职业。他们告诉我，你应该研究科学而不是去发展技术，发展技术不会让你受到尊重。他们会说类似这样的话，“发展技术会花费大量时间，为什么你不通过做实验来获得生物学真正的知识呢？”他们会问，“你只是在玩游戏还是你真的在乎结果？” 在1984年，我发表了一篇名为《基因组测序》的文章。在那一年，我们少数人参加了美国国家能源部举办的一个非常小的会议，在此会上我们宣布可以对人类基因组进行测序。美国国家能源部的一位官员看了这篇文章并鼓励我们为此项目申请一个专项基金，于是我这么做了。 您一定很早以前就参与到测序这个游戏中。 直到1984年，我成为了哈佛大学的研究生。在1984年至1986年，我在旧金山的加利福尼亚大学获得了我的博士后学位。在此之后我回到哈佛大学成为一名教授。作为一名新进教授，我自己完成了大量的实验并开始从学生中获得帮助。 我当时非常确信对大量人类基因组进行测序是可行的。 当时我被同事们认为是乐观主义者，但是现在我意识到当时我低估了测序的快速发展，最近5年的发展是疾速的。根据摩尔定律，即使是如电脑这类快速发展的科技也平均需要1.5年更新一次，而基因组学在最近5年，以每年10倍的速度发展。我曾经以为基因组学的发展速度会跟电脑一样，但是实际上不是这样。 遗传学领域的发展取决于电脑，但是即使电脑发展越来越慢，也能满足遗传学的发展。 电脑以万亿次的速度对测序信息进行处理，并对信息进行压缩和分析。分析基因组不仅仅靠电脑，还需要对许多人的不同基因组以及环境造成我们每个人不同的特征进行新的研究。 您对本次十周年庆典是否感到兴奋？ 十周年是一个不太确切的数字，因为至今为止没有人能够完成一个完整的人类基因组测序。人们声称已经完成，但实际上他们只测序了一套基因组的93%（一个人是有两套基因组的）。他们完全忽略了性状的问题，要完成剩余的7%太困难了，我们仍然没有完成任务。 我很高兴现在我们掌握了充足的源于志愿者的基因组和性状数据，这样我们就可以共同努力为我们今天庆祝的十周年框架基因组测序增添意义。 有别的国家试图参与到这场基因竞赛中吗？ 北京10年前是人类基因组计划的一个次要参与者，而如今却是一个主要参与者。我现在通过我的公司——Knome在和他们合作测序早期使用者的个人基因组。中国政府高度重视人类基因组计划，就像美国在六十年代决定把人类送上月球一样。美国过去在人类基因组计划中是一个先锋，而现在仍然引领着基因组学技术的发展。美国可以开展另一个项目，但我们在等待测序成本降得更低。 现在测序一个完整的基因组需要多少钱？ 测序一个基因组的价格略少于一万美金，而测序成本需要一千美金。价格和成本存在一段差距。这个差距在缩小，并且成本还在不断下降。 我们将要听到关于人们获得其整个基因组测序结果的故事。这些故事可能会错过些什么？ 其中一个他们可能会做的，是用同一种方法尝试解读数据（像他们为23andMe公司做的那样），并且把焦点放在常见变异上。 真正的故事是关于罕见的等位基因。10%的人类会受等位基因的影响，我们正在通过测序寻找他们。几乎所有的普通疾病都包含有一个可能引起疾病的罕见等位基因。之前我们形成了一种错误的风潮：科学家们只寻找普通的变异而忽略了罕见的等位基因。 我的公司Knome可以测试1800种已经能够引起疾病的罕见等位基因，虽然很多基因有罕见的等位基因，而许多并没有引起疾病。临床遗传学家想要托我们测试出那些具有巨大和著名影响的罕见等位基因，但由于费用昂贵每次只有一两个测试。这种情况以后将会改变。 您认为您可以在短期内完成你的梦想吗？ 我想任何希望测序他们自己基因组的人都认为未来几年会实现。我想这取决于社会互动的复杂性。即使价钱合适，还要取决于谁准备测序自己的基因组。如果名人们进行了测序，这将会成为一个风潮并会很快被人们接受。